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William Foulkes, Ph. D.

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William Foulkes, Ph. D.
William Foulkes, Ph. D. Professeur Département de Génétique médicale, Université McGill

Bio

Le Dr William Foulkes est un chercheur reconnu internationalement pour son apport à la compréhension de la génétique du cancer, en particulier grâce à ses travaux sur les cancers héréditaires du sein et de l’ovaire. Il a été l’un des premiers à démontrer que la plupart des tumeurs liées au gène BRCA1 ont des récepteurs négatifs à l’œstrogène, et le premier à publier un article sur l’incidence des mutations du gène BRCA1 quant à l’évolution du cancer du sein.

Pourquoi le cancer du sein?

Il souhaitait étudier le cancer du sein tout d’abord parce que c’est un cancer fréquent, surtout parmi les jeunes femmes. Au Québec, la population fondatrice nous a offert l’opportunité d’avoir un impact significatif. Également, même après des années de recherche, il reste encore plusieurs questions auxquelles il faut répondre.

Une réalisation scientifique dont vous êtes fier

Nos travaux sur le gène PALB2 nous ont permis de découvrir que les mutations dans ce gène sont une cause importante du cancer du sein héréditaire. Cela a demandé beaucoup d’efforts de recherche, et ce, pendant plusieurs années.

Axe de recherche

  • La biologie du cancer
  • L’étiologie (les causes)
  • La prévention
  • Le dépistage, diagnostic ou pronostic
  • Les traitements
  • L’oncopsychologie
  • Le développement de modèles scientifiques
  • Autre

Distinction

Bourse James McGill (Université McGill)
Chercheur national (FRQS)

Projets financés par la Fondation

2011 – Stratégie multimodale d’analyse génomique pour identifier de nouveaux gènes du cancer du sein

2014 – La génétique du cancer du sein dans la population québécoise : vingt ans après BRCA1/2